Business international

Industria farmaceutica europeana are nevoie sa-si recladeasca capacitatea de productie, iar aceasta nevoie devine tot mai acuta. Se estimeaza ca 80% din ingredientele farma active (API) utilizate in Europa si 40% din medicamentele finale provin din China sau India, scrie Warsaw Voice.

Ministrul polonez al sanatatii Izabela Leszczyna a prezentat recent prima Lista Nationala de Medicamente Critice a Poloniei, care include 301 de substante active. In urmatoarele luni, lista respectiva va fi updatata pentru a include versiuni ulterioare a listei UE de medicamente vitale.

Includerea unui API in lista evidentiaza importanta acestuia in tratarea unor boli grave, insa ministerul polonez a subliniat ca prezenta pe lista nu indica neaparat un risc de penurii pe piata poloneza, noteaza Euractiv.

"Lista reprezinta o masura strategica menita sa intareasca gradul de pregatire a Poloniei pentru posibile perturbari ale lanturilor de aprovizionare", precizeaza ministerul polonez.

Lista UE, publicata pentru prima data pe 12 decembrie 2023 de catre Comisia Europeana, sefii agentiilor medicamentului si Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), include peste 200 de API identificate ca fiind esentiale pentru sistemele de sanatate de la nivelul blocului. Catalogul este updatat anual pentru a reflecta noile nevoi si prioritati.

Forma finala a listei europene depinde de contributiile statelor membre prin listele lor nationale.

La nivel de UE se lucreaza la un Critical Medicines Act, care va include mecanisme de sustinere financiara pentru productia de medicamente vitale si componentele acestora in interiorul Europei, a declarat pentru Euractiv Krzysztof Kopec, presedinte al Uniunii Poloneze a Angajatorilor din Industria Farma.

In Polonia exista de asemenea planuri pentru dezvoltarea de stimulente si oferire de sustinere care sa se traduca in decizii de lansare sau mentinere a productiei de medicamente vitale pe plan local, conform Warsaw Voice.

Industria locala face apel la guvern sa creeze programe complementare pentru diverse categorii de entitati care asigura siguranta medicamentelor, de la producatori de API si medicamente generice la companii de biotehnologie.

Printre companiile de importanta majora pentru siguranta medicamentelor la nivel european se numara si Polfa Tarchomin.

"Produsele noastre reprezinta pana la 10% din medicamentele critice de pe lista UE," arata CEO-ul companiei, Maksymilian Swiniarski, care adauga ca Polfa este in curs de a realiza o investitie majora.

"Pregatim deschiderea unui nou centru pentru dezvoltarea si productia de medicamente active si oncologice in 2025. Produsele noii fabrici vor ajunge pe piata la inceputul anului 2027. Va fi una dintre cele mai inovatoare fabrici din aceasta parte a Europei", anunta Swiniarski.

Acesta adauga ca firma are o strategie pe zece ani, printre prioritati numarandu-se cresterea exporturilor de 6,1 ori.

Agentia pentru Cercetare Medicala (ABM) spune ca sustine activitatile avand legatura cu asigurarea sigurantei medicamentelor. Aceasta a anuntat deja un numar de competitii pentru antreprenorii polonezi, inclusiv pentru crearea de medicamente generice.